生命科学学院甘建华课题组、李继喜课题组协作
来源:青年网 发表于2019-07-26 09:26:06 编辑:艾弗森
摘要: 近来,生命科学学院甘建华教授课题组、李继喜教授课题组的协作研讨解析了人源线粒体核酸酶MGME1与二价金属锰离子及DNA底物的复合物结构,阐明晰MGME

近来,生命科学学院甘建华教授课题组、李继喜教授课题组的协作研讨解析了人源线粒体核酸酶MGME1与二价金属锰离子及DNA底物的复合物结构,阐明晰MGME1辨认不同底物DNA并介导DNA降解的分子机制,有助于进一步了解MGME1缺点引起相关线粒体疾病的发作机制。9月21日,研讨成果以《源线粒体核酸酶MGME1介导DNA降解的结构根底》(“Structural insights into DNA degradation by human mitochondrial nuclease MGME1”)为题在线发表于《核酸研讨》(Nucleic Acids Research)。

人源MGME1是线粒体特有的高度保存核酸酶,在线粒体DNA仿制及代谢中起着极其重要的效果。MGME1基因缺点能够引起一系列相关疾病的发作,比方外眼肌瘫痪及呼吸衰竭等。与其他广泛散布于多个细胞器的核酸酶不同,MGME1是线粒体特有的核酸酶,因而可作为医治相关疾病的抱负药靶。MGME1辨认并可双向剪切单链DNA、DNA-RNA嵌合体以及双链DNA,但其发挥功用的分子机制现在并不清楚。甘建华课题组与李继喜课题组协作经过X-光晶体衍射办法解析了MGME1与锰离子以及3种不同DNA复合物的晶体结构,发现MGME1除了具有二价金属离子辅佐催化活性外,一起在底物辨认和剪切导向上具有与其他双链DNA缺口修正复合物RecBCD及AddAB不同的结构特征。该作业的发现可进一步解说MGME1中“loss-of-function”致病的分子机制,针对活性位点及DNA结合口袋规划按捺性化合物也为未来的药物发现打下理论根底。

生命科学学院博士研讨生生杨春为本文的榜首作者,甘建华和李继喜为本文的一起通讯作者。该项作业获得了科技部国家重点研制方案和国家自然科学基金委的支撑。

 

 

生命科学学院甘建华课题组、李继喜课题组协作研讨发现线粒体核酸酶MGME1

 

生命科学学院甘建华课题组、李继喜课题组协作研讨发现线粒体核酸酶MGME1

 

生命科学学院甘建华课题组、李继喜课题组协作研讨发现线粒体核酸酶MGME1

 

生命科学学院甘建华课题组、李继喜课题组协作研讨发现线粒体核酸酶MGME1

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